EU bổ sung thêm một tác dụng phụ rất hiếm gặp của vaccine AstraZeneca
chính quyền Dược phẩm Châu Âu (EMA) vừa cung cấp đủ chất dinh dưỡng sung thêm 1 thuộc tính phụ và bị bị diễn ra sau sinh sản tiêm vaccine AstraZeneca phòng COVID-19, theo một bản thay đổi của EMA về tính chất ATTP của vaccine hôm 8/9.
Cụ thể, EMA nuôi dưỡng não hội chứng Guillain-Barré, một chứng rối rắm gây tổn hại TKT cực kỳ khó khăn hiếm gặp, vào danh sách các thuộc tính phụ và bị bị diễn ra sau sinh sản tiêm vaccine AstraZeneca.
Hội chứng Guillain-Barré làm tổn hại các tế bào TKT và và bị bị phát sinh yếu cơ. Trong một vài bóng bóng tình huống hiếm gặp, nó và bị bị khiến người bệnh bị liệt.
Nhân viên y tế cầm một lọ vaccine AstraZeneca phòng COVID-19 tại một trung tâm giao thương tiêm chủng ở Kuala Lumpur, Malaysia vào ngày 5 tháng 5 năm 2021. Ảnh: REUTERS / Lim Huey Teng
EMA cho biết thêm thông tin thêm thêm thông tin 833 tình huống mắc GBS đã được gần gần ghi nhận trong số đó 592 triệu liều vaccine AstraZeneca được tiêm trên toàn thế giới, tính đến ngày 31 tháng 7. Do đó, mối quen biết hệ nguyên nhân – Organic Search giữa hội chứng Guillain-Barré (GBS) và vaccine AstraZeneca "là một sự miễn dịch hợp lý", EMA cho biết thêm thông tin thêm thêm thông tin.
EMA đã phân loại thuộc tính phụ này là "không nhiều gặp" - tần suất thấp nhất trong danh mục các thuộc tính phụ của vaccine AstraZeneca. Đồng thời, cơ quan ban ngành ban ngành này nhấn mạnh vấn đề rằng quyền lợi của việc tiêm chủng vẫn nhỉnh hơn một ít nguy cơ rất lớn.
chính quyền vận hành và vận hành thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ hôm 12/7 cũng nuôi dưỡng não một cảnh báo nhắc nhở rằng hội chứng Guillain-Barré và bị bị là thuộc tính phụ diễn ra sau sinh sản tiêm vaccine Johnson & Johnson. FDA cho biết thêm thông tin thêm thêm thông tin họ đã thấy được báo cáo giải trình về 100 tình huống mắc hội chứng Guillain-Barré sau sinh sản tiêm vaccine này, NBC News đưa tin.
Tiêm vaccine cho 90% người trưởng thành, giang sơn châu Âu ‘bước vào giai đoạn hoàn toàn mới’
Trong số 100 tình huống trên, 95 người phải vào viện và một người đã tử.vong, FDA cho biết thêm thông tin thêm thêm thông tin trong tuyên bố hôm 12/7.
Ngay sau đó, Johnson & Johnson cho biết thêm thông tin thêm thêm thông tin trong một tuyên bố riêng không quan hệ gì đến nhau rằng nhà bán lẻ bán lẻ đã contact với FDA "và các cơ quan ban ngành quan ban ngành vận hành khác về kiểu cách tình huống hiếm gặp của rối rắm TKT". Họ nói thêm rằng số lượng ca mắc hội chứng Guillain-Barré chỉ cao hơn nữa một ít chi phí đối với cả con số không số thông thường có được dự đoán, mặc dù người đó đã được gần gần tiêm vaccine hay chưa.
"Khả năng diễn ra điều này là rất thấp", nhà bán lẻ bán lẻ Johnson & Johnson cho biết thêm thông tin thêm thêm thông tin.
Cả vaccine Johnson & Johnson và AstraZeneca đều dùng công nghệ tiên tiến vector virus và đều được cho rằng thông nhau quan tới những tình huống máu tụ hiếm gặp.
Theo CDC, hội chứng Guillain-Barré không nhiều gặp, ảnh hưởng đến khoảng 3.000 đến 6.000 người mỗi năm ở Mỹ, thường bởi vì nhiễm virus hoặc vi sinh vật Nó cũng thông nhau quan tới những loại vaccine khác, gồm một một vài bóng bóng vaccine cúm mùa và một vaccine ngừa bệnh zona.
Hầu hết người bệnh hồi phục hoàn toàn, tuy nhiên, tổn hại TKT vĩnh viễn và liệt và bị bị diễn ra. những người trên 50 tuổi có nguy hiểm đến tính mạng cơ mắc bệnh cao nhất.
Bên cạnh hội chứng Guillain-Barré, EMA cũng nuôi dưỡng não thêm 1 số thuộc tính phụ khác ít nghiêm trọng hơn đối với cả vaccine Johnson & Johnson, vaccine Moderna cũng thế vaccine AstraZeneca trong bản thay đổi hôm 8/9.
Nhận xét
Đăng nhận xét